新生兒雙腿皮膚缺失 孩子父親婉拒捐款
幫幫他！新生兒雙腿皮膚缺失●追蹤
眾多讀者關注孩子病情，并提供治療專家線索
孩子父親婉拒捐款 通過早報感謝讀者
泉州網3月3日訊 （記者陳玲紅）昨日南安市金淘鎮一名患先天性皮膚缺失病的初生兒，牽動了廣大讀者的心。面對孩子沒長全皮膚的雙肢，筋肉血管清晰可見的畫面，許多讀者通過泉州晚報社24小時熱線96339、“東南早報”微信公眾號和微博提供專家線索，并表示要捐款。東南早報記者將這些信息一一傳達給孩子的父親葉先生，葉先生想借早報平臺對您說聲謝謝。
孩子仍在保溫箱中
“我是他的金淘老鄉，有他的聯系方式嗎？建議去廈門兒童醫院，那邊有上海專家。”早報公眾號粉絲“lydia”留言。“2012年6月6日，女嬰小鴻鴻10%皮膚缺失，經南京軍區福州總醫院搶救過。”粉絲“wsm531”建議。在早報的官方微博，更有千余條的評論，除了提供各類專家信息外，也為孩子和葉先生一家加油。更有網友提出，要為孩子捐款。
昨日，東南早報記者將這些信息都一一反饋給葉先生。葉先生深受感動，他想通過東南早報平臺，感謝各位讀者的關心：“非常感謝東南早報讀者對孩子的關注和厚愛，提供的許多專家信息，我們正在一一聯系當中。這里要特別說明的是，雖然治療的路程坎坷，也會給我們的家庭造成沉重的負擔，但孩子的治療情況尚不明朗，實在不敢輕易接受大家的幫助。待治療方案明朗，我和我的家庭實在撐不下去了，再厚著臉皮請求大家幫助，屆時還請各位讀者同情孩子。我代表孩子和我的家人，再次感謝大家的慈愛。”
葉先生暫時婉拒了讀者的捐款，他說：“我有手有腳，會盡我最大的努力。”
目前，廣州的醫院正在加緊為孩子制定治療方案。葉先生表示，現在尋找有相關經驗的專家仍是重中之重，只有有了明確可行的治療方案才有后續可言。因此，還是需要大家先幫忙尋找專家，再來獻愛心。為孩子祈福。
（圖片由家屬提供）
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（圖片由家屬提供）
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