專家認為,通過目前研討會等各種形式集聚科研力量,與深圳的資金和技術力量結合在一起,能有效助力最前沿的基因技術在深圳落地。
原標題:
中國基因集團與羅湖醫院集團簽約
籌建世界首家基因治療醫院
深圳新聞網訊 今后腦癱、gm2神經節苷脂病等多個罕見病以及老年癡呆、白血病等高難度疾病,有望在深圳通過基因與細胞技術進行治療。昨天,記者從在深圳召開的2018罕見病基因和細胞治療國際會議上獲悉,中國基因集團與深圳羅湖醫院集團將在深圳籌建中國首家基因與細胞治療醫院,世界頂尖專家學者正合力研究罕見病治療方法。
據介紹,罕見病是指流行率很低、很少見的疾病,一般為慢性、嚴重性疾病,常危及生命,給病人和家屬帶來巨大的痛苦。國際確認的罕見病約有七千多種,大概占人類疾病的10%,而基因治療及基因修復后的細胞治療是全球治療罕見病的最主要最有效的高精尖技術。
會議匯集了全球基因與細胞治療領軍專家,分別有全球臨床基因治療的領軍者佛拉特教授,美國麻省大學醫學院生物醫學講座教授、麻省大學醫學院李偉波罕見病研究所共同所長高光坪教授,麻省大學醫學院依斯達維斯教授等。參會的中國基因和細胞治療專家包括中國工程院院士劉德培教授、中國科學院院士魏于全教授、北京大學深圳醫院客座教授連祺周教授等。專家們聚焦研討了全球和中國罕見病基因和細胞治療藥物的基礎研究、臨床轉化和商業化的發展趨勢及罕見病藥物研發的審批政策、指導原則及發展方向。
會上,中國基因集團與羅湖醫院集團舉行簽約儀式,共同啟動世界首家基因與細胞治療醫院建設。據介紹,籌建的基因治療醫院將投資約20億元人民幣,建筑面積約為15萬平方米,擁有1100個病房、2500張床位。主要包括基因治療和基因改造修復的細胞治療中心、醫養結合平臺、遠程治療平臺。遠程治療平臺正在協商與美國麻省紀念醫院緊密合作,同時可與麻省大學李偉波罕見病研究中心的44位國際頂尖罕見病研究教授及時連線研討各種人類罕見病及藥物研發。
雙方將共同引進中外合作伙伴為基因治療醫院設立以下專科的研究轉化和服務:腦癱治療中心、老慢病專科中心、罕見病研究中心、科研樣本干庫/濕庫數據中心、臨檢中心、抗衰老治療中心、腫瘤治療中心、體檢中心、影像中心及專科門診等。
深圳市李偉波慈善基金會創始人李偉波介紹說,醫院從籌建起就可以接受罕見病治療預約登記。建成投入使用后,深圳市李偉波慈善基金會還將為病患者前期基因與細胞治療進行治療費用的籌集和資助,降低患者負擔。(記者 劉虹辰 趙鴻飛文/圖)
延伸閱讀
(來源:深圳晚報)
深圳籌建基因與細胞治療醫院
系中國首家,選址布吉下李朗,多種罕見病將獲新方法治療
8月17日,2018罕見病基因和細胞治療國際會議在深圳舉行。記者從會議上獲悉,中國基因集團將與羅湖醫院集團籌建中國首家基因與細胞治療醫院。醫院建成后,腦癱、gm2 神經節苷脂病等多個罕見病以及老年癡呆、白血病等高難度疾病,可以在該醫院通過基因與細胞技術進行治療。深圳市李偉波慈善基金會還將為患者籌集相關治療費用、關懷資助,降低患者和家屬負擔。
罕見病是指流行率很低、很少見的疾病,一般為慢性、嚴重性疾病,常危及生命。據不完全統計,目前全球大約有3.5億罕見病患者,其中中國預計有2000萬左右。
目前國際確認的罕見病約有7000多種,大概占人類疾病的10%,約有80%是由于單基因遺傳缺陷所導致的,因此基因治療及基因修復后的細胞治療是全球治療罕見病的最主要最有效的高精尖技術。
會上,中國基因集團與羅湖醫院集團舉行簽約儀式,共同啟動中國首家基因與細胞治療醫院建設。醫院將按照國際化標準管理體系建設與管理模式運營,并積極探索與美國麻省紀念醫院開展三方合作。雙方將共同引進中外合作伙伴為基因治療醫院設立以下專科的研究、轉化和服務:腦癱治療中心、老慢病專科中心、罕見病研究中心、科研樣本干庫/濕庫數據中心、臨檢中心、抗衰老治療中心、腫瘤治療中心、體檢中心、影像中心及專科門診等。
據了解,基因治療醫院由中國基因集團全額投資約20億元,選址布吉下李朗,建筑面積約為15萬平方米。建成后將擁有1100個病房、2500張床位,醫院建成投入使用后,可以滿足腦癱、gm2神經節苷脂病等多個罕見病以及老年癡呆、白血病等部分難以治療疾病的治療需求。
此外,醫院建成投入使用后,深圳市李偉波慈善基金會還將為病患者前期基因與細胞治療進行治療費用的籌集和資助,降低患者負擔,為患者帶來希望和福音。(記者 周倩 杜婷 實習生 陳梓琪)
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